千羽宗次郎
@liuchienyi
Tue, Jan 17, 2023 10:13 AM
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關於SMA和產檢的那些事。
"1. SMA是隱性體染色體遺傳疾病，台灣人帶因率約1/53，父母雙帶因的話就有25%的機率生下患病寶寶，又因為是隱性遺傳，帶因者通常不知道自己的家族史。也就是說台灣人生下SMA寶寶個機率大概是萬分之一，在沒有產檢的狀況下每年大約有20-30個患病寶寶出生。"
酷運動受害者/安
@taiwanandy
Tue, Jan 17, 2023 10:20 AM
現在一年才生不到14萬，應該只有10-20位
櫻花瞎
@thorhsu
Tue, Jan 17, 2023 10:22 AM
這機率比我老婆的病高 ...... Orz
Nomind-無心
@iori52052
說
Tue, Jan 17, 2023 10:30 AM
算起來，預防的成本也不低
千羽宗次郎
@liuchienyi
Tue, Jan 17, 2023 10:40 AM
Nomind-無心
: 要看恩甚麼病比
千羽宗次郎
@liuchienyi
Tue, Jan 17, 2023 10:40 AM
父母基因檢查一次就好,跟很多病比較來算少的
使徒 X 觸手CCCC
@jensenycc
Tue, Jan 17, 2023 10:48 AM
新生兒篩檢不含基因檢測不是？
千羽宗次郎
@liuchienyi
Tue, Jan 17, 2023 10:48 AM
使徒 X 觸手CCCC
: 不含這個
千羽宗次郎
@liuchienyi
Tue, Jan 17, 2023 10:49 AM
認識新生兒篩檢 | 衛教單張 - 中國醫藥大學附設醫院
沃夫☆：你拿啥在寬恕賣國賊
@wolfgangc
說
Tue, Jan 17, 2023 10:50 AM
希望能在婚前基因檢查得到初步結論
使徒 X 觸手CCCC
@jensenycc
Tue, Jan 17, 2023 10:51 AM
沃夫☆：你拿啥在寬恕賣國賊
: 乾脆一點就全基因做下去 合太現在比前兩年更便宜一點
沃夫☆：你拿啥在寬恕賣國賊
@wolfgangc
說
Tue, Jan 17, 2023 10:52 AM
使徒 X 觸手CCCC
: 覺得政府要催生的話這是一項可以努力的點
使徒 X 觸手CCCC
@jensenycc
Tue, Jan 17, 2023 10:53 AM
千羽宗次郎
: 我是知道做新生兒篩檢如果指數比較異常的 合太有經費會介入免費做更多檢測
使徒 X 觸手CCCC
@jensenycc
Tue, Jan 17, 2023 10:56 AM
沃夫☆：你拿啥在寬恕賣國賊
: 新生兒篩檢每份預算才幾千 做全基因要六七萬到十萬 做特定基因最少也要兩三萬 這算盤都不知道怎撥🥺
沃夫☆：你拿啥在寬恕賣國賊
@wolfgangc
說
Tue, Jan 17, 2023 10:57 AM
使徒 X 觸手CCCC
: 爸媽的健康其實值得投資，就看個人條件下去安排幾種pack讓新人自己選吧
Nomind-無心
@iori52052
說
Tue, Jan 17, 2023 11:00 AM
千羽宗次郎
: 用「做幾次檢測可以避免一個人發病」來計算，不便宜
使徒 X 觸手CCCC
@jensenycc
Tue, Jan 17, 2023 11:01 AM
沃夫☆：你拿啥在寬恕賣國賊
: 看某委員噗友如果有看到這噗能考慮在立院幫忙多幫忙一下啊
沃夫☆：你拿啥在寬恕賣國賊
@wolfgangc
說
Tue, Jan 17, 2023 11:02 AM
使徒 X 觸手CCCC
: 我是不抱持期待，這個國家有更多重要的事該忙碌
車大狗王千沒有人
@njpfu0u83
Tue, Jan 17, 2023 1:04 PM
如果出生就做過檢測，婚前就不用做了阿，就看有沒有人要先開始做嘛
車大狗王千沒有人
@njpfu0u83
Tue, Jan 17, 2023 1:12 PM
而且有一些病是先兆預防，比如說我有僵直性脊椎炎，而我們家族沒有人發病過，所以剛發作的前兩年被當作一般的足底筋膜炎治療，治療方向錯誤差點害我腳廢了不能走路，這病不一定會發，先知道有帶這個基因可以比較正確的治療
無住生心
@withnoheart
說
Tue, Jan 17, 2023 3:52 PM
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"1. SMA是隱性體染色體遺傳疾病，台灣人帶因率約1/53，父母雙帶因的話就有25%的機率生下患病寶寶，又因為是隱性遺傳，帶因者通常不知道自己的家族史。也就是說台灣人生下SMA寶寶個機率大概是萬分之一，在沒有產檢的狀況下每年大約有20-30個患病寶寶出生。"
希望能在婚前基因檢查得到初步結論