@liuchienyi - 臉書上最近有傳一篇文章,我只是大概看了一下,所以細節什麼都忘記了... 主要...

罕病女童「付不起藥價」赴陸治療 她嘆：被台健保放棄｜東森新聞

脊髓性肌肉萎縮症（SMA），俗稱漸凍症為一種罕見的遺傳神經肌肉疾病，台灣目前有約400人受此病痛所苦，但藥物一針卻高達230多萬元，且健保僅有條件給付，因此大多數病友根本無法支付高昂的藥價。SMA病友、生命之窗慈善協會理事長李怡潔在臉書上發文指出，「被自己國家健保放棄的SMA病友，已經在大陸進行了4次治療」。
如果中國願意當凱子就去啊，要吃這種台獨紅利就吃啊，這是個人的選擇，尊重但不要情緒勒索台灣，健保不是這樣讓你消費的。
認知作戰

所以中國讓他免費打嗎!?

雪村@桌これ！ : 是以物易物的形式。
要幫中國政府在台灣宣傳 “中國政府獨厚台灣人，台灣政府和健保不顧台灣人”才能打藥，不是免費打。

確認打進去的是真藥嘿！

就很無聊的炒作。
想要救她？
這些有意見的人願意多付10%的稅嗎？
不願意？那就閉嘴。

雪村@桌これ！ : 不知道，但被當宣傳是一定會的，然後後續治療有沒有用和能治療多久又是另外一回事了，總不可能包你一輩子吧（攤手）

Terri : 對，覺得還可能是一次性交易或選幾個當樣板不是人人都有份（攤手）

✻Luisa✻ : 他們都死馬當活馬醫了也不會在意到底打了什麼進去吧，寧願相信中共也不願意相信台灣就ry

小愛‧Latibulate : 所以我們的同情心都是被這樣消耗掉的，嗯。