冥妖☆
(轉)
@ironyaria2 - 聯生藥於今(26)日代母公司聯亞生技集團宣布,旗下新冠疫苗(UB-612)做...
看到消息之後再去爬聯亞官網,很認真釋出各種新聞稿耶(=放話XD)
掰噗~
你說了算~
冥妖☆
我在聯亞官網找不到對應的新聞稿,看起來似乎是vaxxinity的新聞稿(thinking)
Vaxxinity Announces Positive Topline Pivotal Phase 3...
追記:聯亞中文官網新聞稿也出了
聯亞生技UB-612新冠疫苗臨床三期試驗達標,將向英國MHRA及澳洲TGA 申請許可,並可望列入世界衛生...
冥妖☆
看完第四個影片,欸聯亞你想搭便車也不是這樣搭的吧。
要從健保資料庫撈指定個人的資料(先前受試者),至少要取得當事人同意啦。還沒提到健保資料庫不能釋出給廠商(商用)欸,光是純學術研究用都在吵釋憲了。
翻譯:衛福部很認真審查、防疫很辛苦、國產疫苗很重要、啊你都幫高端分析了也幫我分析一下嘛
vaxxinity那篇比較燒腦,慢慢讀
冥妖☆
https://images.plurk.com/3SngbYJPef4ja8fUwfiZ4C.png
(摘錄如圖
跟上次高端三期那個類似,同樣是CEPI贊助的,試驗設計不一樣,是三劑同樣的vs第三劑換UB612,主要指標是對原始株中和抗體,次要指標是對BA5中和抗體。所以也是免疫橋接試驗。後半試驗長期追蹤還在進行中,觀察抗體下降情形。
進度:發新聞稿,還沒發論文,即將遞送臨時藥證審查。
冥妖☆
居然沒有防感染跟防重症的指標,我看錯了嗎
Platform Trial to Compare Homologous Boost of Author...
冥妖☆
聯亞藥股價飛天了。
冥妖☆
撿一篇回來,透過高端與聯亞的數據,藉由免疫橋接方式推估國藥跟科興有多弱。
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冥妖☆
這篇相見恨晚,關於執著於「三期」這兩個字的問題。我對試驗設計沒這麼專業,實在無法寫得這麼清楚。
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