最純潔荷蘭寶の阿嬤@南宇@
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「針對立委指稱高端二期試驗委託中資CRO受託研究機構一事,高端指出,2020年11月與美商Clinipace(丘以思生技)簽約,隔年丘以思才與中企合併,請外界勿以影射言論,影響國人對臨床試驗品質的信心。

高端今天發出澄清表示,臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序,須依循ICH GCP優良臨床試驗規範(Guideline for Good Clinical Practice)標準進行,以確保受試者的權利及臨床試驗數據的可信度。

高端指出,丘以思生技回覆表示,數據資料庫位於美國德州,且由台灣主導的獨立團隊進行數據彙整,僅有獲專案授權人員可讀取相關資料,亦遵守原美商 Clinipace的標準作業流程及品質管控系統,可確保該公司的合併對於高端疫苗臨床試驗不會造成任何影響。
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丘以思生技(前名Choice Pharma)為國內的受託研究機構(Contract research organization,CRO)公司之一,2014年由美商Clinipace併購,2021年4月Clinipace與上海締脈公司dMed Global戰略合併,並在2022年10月更名為康締亞(Caidya)。

高端說明,2020年11月規劃新冠疫苗二期臨床試驗,評估數家CRO後,與美商 Clinipace(丘以思)簽約,委託丘以思進行數據資料庫的彙總整理及分析,專案皆由台灣丘以思團隊執行,專案具完全的獨立性。

高端新冠疫苗自美國國衛院取得S-2P抗原平台授權後,由高端公司完成細胞株篩選、製程優化及放大,並投入動物藥毒理、人體臨床試驗等開發研究。
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高端表示,疫苗開發階段委託多個CRO公司執行不同任務,生產製造上亦委託如台康生技、台灣東洋等委託生產服務(Contract Manufacturing Organizaiton, CMO)公司加速進行。」
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「高端疫苗二期臨床試驗遭質疑委託涉中資丘以思公司執行,衛福部食藥署今晚發布新聞稿指出,經查丘以思合法立案,且高端公司對試驗數據的品質與完整須負完全責任。」
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高端補件繳交大限將至 薛瑞元:還沒收到資料 | 生活 | 中央社 CNA

「高端疫苗已繳交保護效益報告,但還有部分資料須補件,衛福部食藥署要求10月底前完成,才能開會審議,補件繳交大限將至,但衛福部長薛瑞元10/24上午表示,目前還沒收到。」

高端若補件不足仍須廢EUA 食藥署長:機會僅一次 | 生活 | 中央社 CNA
研墨雨😿長大你就給我潰爛
居然有這種事情
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10/26
衛福部:不排除重啟高端疫苗2期藥品臨床試驗 | 生活 | 中央社 CNA

「高端疫苗2期臨床試驗遭指委託疑涉中資丘以思公司執行,衛福部長薛瑞元今天回應,丘以思母公司是今年10月公布合併中資,不排除重啟藥品臨床試驗(GCP)可能,確保臨床試驗資料保存。」
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10/28
疫苗保護效益報告補件 薛瑞元:高端已送來 | 政治 | 中央社 CNA

「高端疫苗保護效益報告日前仍有部分資料還需補件,衛福部食藥署要求10月底前完成。衛生福利部長薛瑞元今天在立法院會備詢表示,剛剛收到訊息,高端已將文件送進來。」
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