「How can I help?」一轉眼，臺灣感染誌協會三歲了。這是台灣第一個由臺灣HIV感染者與親友為核心、串連相關社會工作者與倡議者成立的組織。

從一個小小的網路平台開始，感染誌在2019年正式社團法人化，開始定期不定期地舉辦以HIV感染者為現身主體的「現 + 發聲」講座，嘗試以第一人稱的角度，分享HIV感染者的生活，苦惱，困惑，與心境的轉折。——我常常這麼想，是的，就跟三十多年前台灣風風火火開展的同志運動，「如果社會上看不到你的存在，你就不會被納入公共政策制訂時的考量。」是那麼地相似。於是幾年了，感染誌繼續說著故事。

#挺正的

HIV感染者，在社會上最大的困境，大家最熟悉的就是愛滋污名所帶來的，那些我們耳熟能詳、幾乎是膝反射一般的咒罵與惡語。但事實上，每一天每一天，在必須每個月回診的生活當中，要思考解決的是——城鄉都會的資源差異，心理支持團體可能的匱乏。最難的，從來不是他者的地獄，而是日常生活。

一個不住在都會市區的感染者，距離最近提供HIV感染診療服務的醫學中心，可能是兩個小時甚至更久的往返車程。有沒有可能，提供感染者一份可以開立抗病毒藥物的HIV友善藥局名單，盡量簡化回診取藥的流程，提升服藥的順從性，不但更可以確保治療達到病毒量測不到(undetectable)的程度，也可讓感染者經性行為傳染給他人的機率降至幾乎為零(untransmittable)。感染誌的工作，就是從架設這樣一個平台開始。講述那些生命的困難開始。揭開那些旁人尚無法想像的，微小的歧視故事開始。友善藥局哪裡找？其他的感染者都在哪裡？除了醫生和個管師，還有誰可以跟我聊聊不斷推陳出新的抗病毒藥物，哪一種配方更適合我？

HIV平權的這條路，我們開始慢慢地，要向著平權的方向，堅定地再走一次。

2022年，感染誌會推出更多以HIV感染者的角度敘述的文字與影音作品，傳述愛滋病友、乃至愛滋收容人的生命故事，用多元的方式進行社會對話告訴這個世界，「不管是不是感染者，這個世界上的每一個我們，其實都不一樣，但其實，也都一樣。」

透過更多的對話，同理，與體諒，我們有一天終能剝除疾病的污名，弭平歧視與攻擊。

這就是說故事的力量。我一直這麼相信著。

十幾二十年前，我還是小gay的那個年代，凡是聽說身邊的誰誰感染了HIV，總是不免混雜一股複雜的情緒。年紀漸長，則陸續認識了社群內外，提供感染者各方面生活照護、資源整合的社工團體，包括愛滋感染者權益促進會、露德協會、關愛之家等等，乃至汪其楣老師的《海洋心情》早先也在2012年重新出版。大家都在為抵抗疾病，提供感染者更好的照護，以提升感染者生活品質在長期努力著。

經過這麼多的年頭，我才豁然開朗——其實我們面對每一個人，有病的，沒病的，過得不夠好的，每一個人，都從這個溫柔的問句開始：

「有什麼，是我可以幫你做的？」

你的身邊，或許也有一些HIV感染者。或許沒有。或許你認識一些，但更多的HIV感染者是寧可把這件事情吞下了，一輩子都不打算說出來。都好。但總有些事情，是我們可以做的：即使只是捐出電子發票，都有助於協會持續運作，為更多我們所在意的人，多做一點什麼。（百元千元小額定期定額捐款也已上線，當然感染誌更歡迎單筆五萬十萬的乾爹乾媽們包養啊哈哈哈哈哈哈）
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