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說沒開放混打是因為科學證據不足
那替高端量身打造不用做三期的EUA,科學證據足夠嗎?
snake75
只要信仰足夠就可以
alpaca6937
信徒沒有在跟你討論證據他
puppy1028
一個有急迫性一個沒有吧?
除非你要說某牌的疫苗供給量突然下降or上升
有急迫要求才會開放
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puppy1028: 混打可以不用刻意等到同廠牌的第二劑就能打了,這對於疫苗靈活使用有急迫性
zebra1806
綠共要你第一劑打az的別搶莫德納
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zebra1806: 講科學,現在混打都是採第二劑mRNA
cola9833
二期試驗數據 ≠ 三期試驗數據 ≠ 疫苗真實保護力,最近的例子是 HIV(愛滋病疫苗)[註3]。今年3月的《新英格蘭醫學期刊/The New England Journal of Medicine》刊出,葛蘭素史克贊助的 ALVAC-HIV 疫苗三期臨床試驗失敗[10]。儘管該疫苗在二期試驗裡表現優秀、多數受試者產生愛滋病毒蛋白的抗體[11]。但在真實世界的考驗下,發現疫苗幾乎沒有保護力;兩年的追蹤下,疫苗組 138 人感染愛滋病毒、安慰劑組 133 人感染(疫苗:安慰劑人數約 1:1),達到提前終止的無效標準 [10]。
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cola9833: 等等,那個是三期吧,三期才能測試出疫苗的真實保護力
cola9833
國產疫苗就是一個信仰
cola9833
A Immuno-bridging and Immunization Schedules Study o...
中國現在也在做免疫橋接。難道台灣是學中國的
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cola9833: 你上面貼的那個愛滋病疫苗就是在做三期才會有placebo啊,所以後面那個是等號才對
三期實驗數據=疫苗真實保護力
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cola9833: po的日期是428,要說也是中國學台灣吧,而且裡面寫的是國藥跟自己的科興滅活做比較,劑量不同而會不會有更多抗體產生
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而且免疫橋接早在去年就有被提出來了,只是目前因為在歐洲有失敗的案例,所以很多國家都還是保持著觀望態度
cola9833
ಠ_ಠ: 對啊做三期的時候是分兩組人然後比較算有效保護力,安慰劑的得多少人比上打疫苗的人數就是保護力
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