復星醫藥於11月初放棄BNT162b1的試驗，改為引入輝瑞與BioNTech合作開發的BNT162b2到中國大陸，並採用輝瑞與BioNTech在BNT162b2第二、三期臨床試驗所得到的數據和結果，在中國進行BNT162b2的臨床橋接試驗，以縮短向中國藥監局申請使用許可的所需時間。復星醫藥在2020年11月13日獲得中國藥監局的批准，可在中國大陸展開BNT162b2的第二期臨床試驗