陳建仁 Chen Chien-Jen - 《COVID-19疫苗的研發與緊急使用授權》 COVID-19...

疫苗研發大哉問！來聽大仁哥專業解釋！ep.1

跟病毒搶時間！陳建仁親解疫苗3要素：安全、有效、時效 - 生活 - 自由時報電子報

聖騎士大仁哥上課

@eunice6927 - 看大仁哥在家上課

「《COVID-19疫苗的研發與緊急使用授權》

COVID-19大流行從武漢爆發以來，已經肆虐全人類一年半，造成慘重死亡，帶來經濟衰退。世界主要疫苗研發國家，在去年2020年的上半年就投入大量人力、物力和財力，加緊疫苗的研發量產。兩個新穎的疫苗平台，mRNA疫苗(Moderna和 BNT)和腺病毒疫苗(AZ 和嬌生)，更是拔得頭籌、深受好評。像美國聯邦政府的神速行動 (Operation Warp Speed) 計畫的目標，就是要在確保新疫苗的安全性與有效性的前提下，縮短研發期程及緊急使用授權，以爭取時效性。以往需要十年左右才能研製、審核成功的新疫苗，在各國研發機構與藥物管理單位的合作輔導下，竟能在短短的十個月取得緊急使用授權，提供接種，實在令人讚嘆！

疫苗研發製造完成之後，就要進入動物實驗，觀察接種疫苗的動物是否會產生很好的免疫力(中和抗體效價)，在感染病毒後能否保護動物的健康，還要觀察會產生什麼不良反應。動物試驗合格後，才進入第一期臨床試驗，以少數志願者(通常是數十人) 來確定疫苗是否會激發人體的免疫反應，並決定何種劑量最為安全有效。臨床一期通過後，進入第二期臨床試驗，以更多志願者(通常是數百人)來確定最大保護作用的疫苗接種劑量，和最佳接種頻率。臨床二期通過後，進入第三期臨床試驗，以數千名多樣族群的志願者，來評估疫苗在一般人群中的安全性與有效性。安全性就是要收集受試者是否有不良反應，有效性就是要評估疫苗能否產生足夠的中和抗體效價，來保護接種者不得到感染，發生疾病、重症或死亡。

這次COVID-19大流行，對人類健康和生命都造成嚴重威脅，各國的藥物管理單位，特別考慮即時產生足夠疫苗，有效保護民眾健康的急迫性，修訂疫苗研發的試驗管理規則，考慮在二期臨床試驗以後，如果有夠高的中和抗體效價，又有很低的嚴重不良反應發生率，就會給予緊急使用授權，提前實施接種計畫。目前上市的COVID-19疫苗，都是在二期臨床試驗通過，還在進行三期臨床試驗的時候，就得到緊急使用授權，這是為了爭取時效的緊急保護民眾健康措施。

疫苗如果有安全性、有效性，但是沒有時效性，也無助於防疫，等到得到正式藥證的時候，可能很多人都得到感染，也發生重症而死亡了。

美國、歐盟、英國等國在進行新疫苗研發時，確實考慮到疫情的緊急迫切性。在沒有其他替代療法的情況下，疫苗的及時性變成相當關鍵，審查同意給予緊急使用授權是一個必要的措施。我國的食品藥物管理署參酌歐美各國的先進政策，也採取同樣的原則來管理國產疫苗，嚴格審查三家疫苗廠提出來的研發試驗計畫，是很合宜的！」

剛看了推友分享的梗圖才知道
今天也是陳前副總統，大仁哥的生日

莫.殷/子凡 : 原來

大仁哥6/6生日啊 很棒的日子

6/8

陳建仁 Chen Chien-Jen - 此波疫情是否受控的2大指標包括單日新增病例數降至百例以下，以及...

「此波疫情是否受控的2大指標包括單日新增病例數降至百例以下，以及8月底達成1,000萬人接種疫苗。
端午佳節將屆，籲請大家盡量避免出遊、移動返鄉，及賣場、市場群聚成為防疫破口！」

《解析防疫＿週刊專訪》
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@lemondemon - 聖騎士前副總統FB 此波疫情是否受控的2大指標包括單日新增病例數降至百例以下...

@liuchienyi - 聖騎士的立意很好，但是八月底至少1000萬人打第一劑絕對做不到...即使疫苗...