國產疫苗就類似國艦國造， 我之所以敢參加為國產疫苗(兩家公司共約 7千多)的受試者之一，就是覺得如果因為個人體質發生嚴重不良反應時，台灣醫療技術比其他國家醫療更能接住我。
目前是有 7千多的志願者做為兩家公司第二期合併第三期的受試者，如果誰一直執著要有萬人第三期，那麼他是願意擔任萬人受試者之一嗎 ?
英美兩國研發疫苗時，也是有志願者去參加第二期受試者(6百多位)，以進入下一期實驗，那些志願者都不是抱持坐等別人去做受試者的想法
btw , 我沒買高端或聯亞股票喔

幾年前我也曾是新流感疫苗的受試者，需要去當時位在林森南路的試驗單位 3次以接種疫苗及抽血驗抗體效價，幾個月之後就會收到在接種實驗疫苗之後30天與90天血中抗體效價的報告

至於在各縣市改裝的加強版集中檢疫所, 我想建議的是:
能否更換為有防爆壓克力視窗的門?
如果入住者有醫療需要時, 醫護人員可先透過視窗觀察, 或許不需要每次都穿整套防護衣開門訪視入住者?

(想到甚麼,就寫的)1.去年住美國的親友們是有預寫或重寫遺囑,交代銀行,臉書等密碼之類.
2. 如果被匡列通知入住加強型集中檢疫所, 可參考防災包準備：14天的衣服( 或5天衣服+衣架及洗衣粉)，打發時間的用品（行動電源+快充線、筆電+電源線、小說等）、個人保養品，吹風機、指甲剪、個人用藥等，用大的行李箱也沒關係，因為你進去就沒有機會偷溜出來了。

不妨參考曾住集中檢疫所者的經驗分享( 噗主說不能轉出噗浪,又不想因新增回應屢跳出, 所以是用轉貼)

ಠ_ಠ - 【防疫】身為台中市確診個案家屬我應該有一些可供參考的防疫資訊，知道我是誰的不用特別認我，最後...

目前的資料, 國外比較廣泛使用的疫苗，都尚未完成三期試驗，各國就已核准緊急使用。畢竟疫情嚴重時，等到完畢，恐怕緩不濟急。
>>BNT完整三期試驗結果估計到2023年4月。這時候是二期做完，三期沒有完。Moderna估計2022年10月完成三期。嬌生估計2023年5月完成三期。
AZ三期估計在英國2021年9月完成，巴西2021年12月，美國2023年2月。

那個 有上市的聯亞（3081）是科技公司 所以只有高端會有炒股問題

如果高端有效，將樂見其盛產出貨，
股價高升是ok的。

月子▶接盤大師豹豹 : 完全不理解為何有人去追高端股票
因為就算研發成功, 單是第二期收集樣本及檢驗的成本就超過1億5千萬, 就算政府曾補助,但第一年根本就沒賺頭. 何況如果沒成功, 就血本無歸.

( 6/1 報導) >>高端的二期臨床試驗預計6月10日傍晚就可解盲，若結果符合標準，就會採雙軌制分別向國內申請緊急使用授權，並向歐盟申請臨床試驗相關認證，擬在荷蘭展開三期臨床實驗，力拚半年內取得歐盟藥品管理局（EMA）認證。至於細節待解盲結果出爐再對外說明。
.
至於聯亞則打算向印度申請規模上萬人的三期臨床試驗。

高端疫苗「解盲日期」公布 三期試驗基地不在台灣！原因曝光 | ETtoday生活新聞 | ETtoday...