請撐到7月底國產疫苗上市 之後的接種普及.複習關於是否接種疫苗的簡答題:
答: 未曾有以下關於血小板低下,凝血有問題者, 與醫師討論後,當有疫苗時,就接種疫苗吧
(圖片引用自台大醫院周聖傑醫師的臉書)

就算是找出最新治療COVID19藥物 fostamatinib 的學者Oliver Chen,
也是說, 如果沒有相關風險就先去打疫苗吧~
>>因為對抗病毒 棘蛋白 (anti-spike)的抗體的醣基化差異、以及較高的抗體總量，在病毒量高的時候，會形成免疫複合物引發肺部巨噬細胞過度的免疫反應; 進而造成常在COVID19重症病患上看到的 細胞激素風暴 和 血栓
針對這個反應路徑找到了相應的藥物 fostamatinib

>>相對於目前已經用於治療COVID19的類固醇dexamethasone,
fostamatinib這個藥物的專一性會更高，也就是可能的副作用會更少, 而且該藥本已經由FDA核可用於治療慢性免疫性血小板減少症，所以副作用跟安全性的部份都已知且可控制.

Oliver - 非常榮幸的，我的一篇關於 #COVID19 的研究今天上了荷蘭幾家報紙的頭版頭條 簡單...

之前外傳的40萬分之一在接種AZ疫苗產生血栓的案例, 血栓是因為少數西方人體質的案例, 在同屬於東方人體質的韓國已有339萬6864人接種AZ疫苗, 尚未發生一件確診案例,
當發生疑似案例時,需要鑑定該接種者是否未配合自身三高疾病的治療與作息正常( 別熬夜,別暴飲暴食) 等.

順路再說一次: 國產疫苗在進行二期之前就已決定合併第三期部分安全性測試, 通過後直接申請EUA緊急使用授權 要不然按照正常新藥測試人體試驗第二期的要求, 只需要一到兩百個參與者, 凡學過新藥開發以及人體試驗這類課程的人都知道這些規定 .
偏偏有人故意裝不懂,不知何居心的將"已經合併在第二期就有做的疫苗安全性測試"來要求國產疫苗得再多做第三期試驗?
正常新藥開發第三期人體試驗, 也僅要求有數千人參與, 而台灣高端疫苗第二期的收案是 4千人, 聯亞收案3700( 其中各有5百人是對照組).

孕婦也可以接種疫苗，不會因懷孕而不能施打，與孕婦同住應該就跟一般人一樣. 請參考美國CDC 的說法:

Vaccination Considerations for People Pregnant or Br...

此外, 我每次出門回來, 在洗眼鏡洗頭洗澡時,心裡就會一直默念"中共隱瞞疫情政權快快倒"(repeat)....希望迴向給中共政權快倒成功

台中人更可以恨中共 , 每週停水那兩天回家_只能拿水瓢舀預存在浴缸的洗冷水澡.

昨天看到一則在日工作台人確診輕症的自家療養紀錄, 她寫道被通知確診後, 可以跟保健所申請配食服務
>>類似台灣的防疫包，但因為包含了七天份的食物，所以應該要叫防疫箱了，聽說一箱的預算是一萬一日幣，全額國庫負擔，但申請才會送. 因為日本還有覺得武漢肺炎只是小感冒很鬧事的人，所以應該是為了不被說浪費人民的納稅錢，配食服務的內容照片規定不能上傳SNS，但內容真的是很豐富 看得出那一萬一日幣..

ಠ_ಠ - 我在日本被確診武漢肺炎。 雖然判斷是輕症而進行自宅療養，但我上週躺在床上五天，光是輕症真的就...

平均一日三餐1570日圓...有點難想像內容.

>>政務委員唐鳳再度出手，解決「校正回歸」與採檢結果通報問題！行政院院長蘇貞昌要求唐鳳協助改良通報系統，以免確診數塞車。目前新系統已在台中榮總試辦，經測試，新系統上傳500筆資料僅需10分鐘，比現在需要2個小時方便許多。

唐鳳再度出手解決「校正回歸」 2個小時縮至10分鐘登500筆資料 | 聯合新聞網：最懂你的新聞網站

簡單重點, 1. 歐美製的幾種疫苗是於不同時期,在不同疫情嚴重度地區做臨床試驗,
2. 較晚推出(2020年9月底)的嬌生是在"高感染率地區"(南非,巴西)對抗變種病毒,所得保護度66%, 不代表比那些較早推出在感染率相對低的時間點(2020年夏天8月)區域(只在美國)所得保護度95%的莫德納或輝瑞BNT疫苗差 .

Why you can't compare Covid-19 vaccines

接種疫苗的副作用,再怎樣都沒有被COVID_19感染後的重症或死亡嚴重.
如果體質是在接種疫苗後疲倦發燒超過三天者, 那麼假如未接種疫苗,一旦被感染後的症狀豈不將更嚴重 ?

>>逾60歲患者每5人有1重症 本土疫情重症攀近500人 累計死亡46名
一個多月前(4/19開放登記)，符合接種資格的他們如果不要聽那一群人煽動，而是去打疫苗的話，或許他們很可能就不會死了

不擔心接種速度, 如果疫苗充足, 先經網路登記做時段分流, 可能比去年流感疫苗 3天就126.3萬人接種更快.

就算去年英美兩國研發疫苗時,也是有志願者去參加第二期受試者, 有效果之後才能進入第三期實驗咩~ 沒有第1,2期的栽,哪來第三期收成.
何況當時(今年2月初)有台灣醫療為安全網, 比在國外受試有保障 😉
幾年前我也曾參加新流感疫苗試驗, 需要去在林森南路疾管局 3次接種疫苗及抽血驗抗體效價, 然後就會收到在接種實驗疫苗之後30天與90天血中抗體效價的報告.

原本曾懷疑黑高端的是最後收案者楊志良的聯亞派( 聯亞期中實驗數據抗體效價較高,但收案結束時間晚約一個月,換言之晚一個月上市), 結果那些是為反台灣建立群體免疫而反的惡勢力嗎 ?
那就可以無視那些掣肘者。

如果是連政府跟原廠購買卻還沒輪到出貨的疫苗, 為何覺得私人就插隊買得到? 誰沒聽過收空瓶偽造標籤賣假酒的詐騙案件嗎?
>>根據BBC報導，包括英國的AZ疫苗、俄羅斯的史普尼克和嬌生疫苗，網路上都宣稱有得買，黑市價在500美元到750美元不等，而假的接種證明和陰性檢測證明，一份要價150美元。美國輝瑞藥廠四月也證實，他們發現假貨。根據調查，這些假疫苗有的是真瓶裝假貨，有的就是徹頭徹尾的山寨。

輝瑞證實假疫苗橫行 他揭買疫苗幕後

去年9月
>>Vaxess為美國哈佛與麻省理工衍生設立的公司， 由比爾蓋茨基金會（Gates Foundation）、美國國家科學基金會（NSF）和美國國衛院（NIH）資助多項疫苗傳輸載體開發計畫。
Vaxess將與美國NIH以及台灣高端疫苗合作，採用S-2P重組棘蛋白與MIMIX微針貼片搭配，並將由Vaxess在美國提出人體臨床試驗申請。

高端備受矚目的S-2P新冠疫苗抗原，技轉自美國國衛院（NIH）。NIH此項S-2P重組棘蛋白平台，以mRNA及prefusion融合前蛋白形式，分別授權給美國Moderna與高端疫苗。

高端新冠疫苗 獲美Vaxess青睞 - 證券．權證

零接觸手工採檢流程

目前還沒有疫苗被准許接種12歲以下者吧?
所以, 目前台灣需要購得的疫苗目標,尚不包括 12歲以下者.