最近沙白白因紅斑性狼瘡折磨多年去瑞士安樂死，今年看到很多有自體免疫疾病的人離開覺得好難過
我也有自體免疫疾病，一開始就已經覺悟這種病不會好要吃一輩子的藥，家人能當後盾，醫生人也很好幫我申請到很好的藥，但偶爾還是會想為什麼只有我
只能說這類型的疾病女生得到的機率比較高，要是有發現到什麼不對趕快就醫治療效果越好

第一次親密接觸

聽說一禮拜要洗腎三次

抱一個，我也是SLE患者第六年……希望我們可以越來越好……

患者+1
覺得被誤解只是想偷懶才請假時更讓人難過...
大家一起加油