不可不知的mRNA疫苗成功因素：「基因結構」加「傳輸系統」二者缺一不可-環球生技月刊

別讓高端不高端

1、mRNA疫苗只要改基因，就能快速應付病毒的變異：

大部份的突變株不見得會造成更大的死亡率，但萬一出現殺傷力特強，或傳播力特強的新款變異株時，mRNA疫苗對付新病毒的反應速度，會比傳統的蛋白質疫苗(如本土國產疫苗)快很多。因為mRNA疫苗只要換上新病毒的基因，就像換上錄音帶卡匣一樣簡單，新疫苗馬上就可上陣，進入臨床測試。而蛋白質疫苗，除了換上基因卡匣，還要在工廠裡面先生產成病毒蛋白質，才可打入人體，進行臨床實驗，這一拖往往就好幾個月。

2、mRNA疫苗利用人體當工廠，生產時程較蛋白質疫苗快很多：
mRNA疫苗把人體當工廠，製程短，製造成本低。蛋白質疫苗則必須在cGMP工廠，用生物反應器，一噸、二噸地日夜趕工生產、純化、去除過敏原…等步驟，工藝程序比mRNA多太多了。

這次Covid-19 s-protein基因序列，為公開資訊。未來，如有新變異株，例如兇猛的巴西變異株，就換成巴西株的基因序列，如果要改成癌症疫苗，則換成腫瘤抗原基因。

所以，只要先把這 mRNA疫苗平台做好，未來可常常久久一直開發下去，不會因為疫情退燒而變成無用武之地，

我們要是的是「抗體」，因為只有抗體才能保護我們抵抗新冠病毒。而人體又是如何產生抗體？

人體對外來的細菌和病毒本來就會產生抗體，標準步驟就是(如圖二)：病菌進入，被免疫呈現細胞，也就是巡邏兵發現，然後「吞下」(endocytosis)該病菌，分解之，再把病菌碎片推到細胞膜表面，被免疫細胞，如B細胞的前驅細胞發現，最後產生抗體。

mRNA疫苗要成功的第二步，就是＂假裝成病菌＂的樣子--圓圓的、怪怪的、非我族類的模樣，才會吸引抗原呈現細胞來吞下它。

科學家經過十多年的努力，終於找到最佳脂質配方，一來可以把脆弱的mRNA包起來，給它第二道防護，使其不在血液中被酵素分解，並且可吸引抗原呈現細胞靠近、再靠近一點，最後儘量吃下mRNA，且吃愈多愈好，愈有效率。然後，這些脂質又必須在適當時刻功成身退，在人體細胞質中被分解，並且不可以產生毒素。而能達到諸多目標的配方，就是營業祕密嘍。

---- -70,-80 超低溫保存原因

脂質包覆是整個mRNA疫苗生產上最大的瓶頸(圖三)，例如擁有全球mRNA疫苗最大生產廠的輝瑞密西根廠，動用了100台混合機，在低溫下，連續攪拌30個小時，也才生產出300萬劑疫苗而己