科研碎念

加樣（把樣本加到小孔裡面）真的是一件很需要精神力的事情，我qPCR第二次做完全沒有雜峰，每個值都很漂亮，但是前幾天晚上做，加樣時一直分心，造成雜峰超多，而且有六個孔沒加到樣，浪費試劑啊

我原本想說雜峰多到變三個峰，後來想不對，我本來就用了三個不同引子