小肥魚
@erhugreatwall
Thu, Dec 27, 2018 8:45 PM
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破風

我百分之百確定 我們是世界上最早真正進行脊髓肌肉萎縮症SMA產前帶因基因檢測的團隊

我記得 是2005年 在當時 我很清楚的感受到許多人對這項檢測的懷疑與不信任 這是什麼？會準嗎？有需要做嗎？為什麼只有你們會做這是真的嗎？為什麼美國歐洲都沒在做？

直到2008年 美國醫學遺傳學會ACMG發佈應該把脊髓肌肉萎縮症列入常規帶因者篩檢 許多人才開始閉嘴

2017年 美國婦產科醫學會ACOG建議脊髓肌肉萎縮症基因帶因檢測必須不分種族的提供給所有婦女 所有的人都閉嘴了

12年過去 事實證明 我是對的 但從沒有任何一個曾經對我冷嘲熱諷過的人對我道歉過或致意過 沒有任何一個 無所謂 這個世界一直都是這樣 我挺習慣的
小肥魚
@erhugreatwall
Thu, Dec 27, 2018 8:51 PM
看到臉友轉這篇文章, 我覺得只說明了生醫領域商轉的困難。第一個發現又怎麼樣? 先驅者又怎麼樣? 你幫產業創造了多少價值了呢
~欣迪~
@cindy234
Fri, Dec 28, 2018 2:48 AM
魚兄，這事讓我想到這位Robert Guthrie(MD, PhD)在1960年代關於PKU篩檢的貢獻。
Robert Guthrie, MD, PhD | Newborn Screening Translat...
也是經過一番爭取和遊說才成功。多虧了他，現在PUK普遍地應用在新生兒篩檢上了。
愛湊熱鬧的 array
@arrays
Fri, Dec 28, 2018 3:10 AM
我要推 thalassemia （路過來亂模式），不只新生兒，還要在婚前健康檢查，最好做全民檢查 （銷售魂上身）
~欣迪~
@cindy234
Fri, Dec 28, 2018 3:25 AM
請教這是甚麼呢??
愛湊熱鬧的 array
@arrays
Fri, Dec 28, 2018 6:15 AM
看了一下，蘇醫師是用我們競爭對手的產品，不是我們的客戶 （是說我們的也沒辦法做 NIPT) , 飄走 ....
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